La portaveu de Compromís per Vila -real Maria Fajardo i la diputada a Les Corts Mònica Àlvaro s’han reunit els darrers dies amb l’associació sense ànim de lucre AFERVIL per conèixer les necessitats de les persones que pateixen fibromiàlgia. Les diferents pacients expliquen que la Fibromiàlgia és una patologia que causa dolor en els músculs i cansament generalitzat. Genera dificultats per dormir, rigidesa muscular, mal de cap, deteriorament cognitiu, entre altres seqüeles, que dificulten la realització de les activitats de la vida diària i minimitzen la qualitat de vida. És una malaltia crònica, de la qual no és coneixen les causes concretes que pot tindre períodes amb més hipersensibilitat al dolor que d’altres. No hi ha cap tractament específic amb cap pronòstic de curació. L’única opció que s’ofereix per part del sistema sanitari són els antidepressius i tractaments per pal·liar el dolor, sense un clar benefici.
«Hui en dia, malauradament, es tracta d’una malaltia menystinguda per la societat, la qual cosa genera l’estigmatització de les malaltes. Sovint es posa en dubte el dolor i es pensa que es tracta d’una simulació o fingiment. Per això es requereix la implicació de l’administració pública per donar a conéixer la realitat que viuen les persones malaltes que ho pateixen.» exposa Maria Fajardo.
La diputada a Les Corts Mònica Àlvaro posa en valor el sistema Públic de Salut «És indispensable avançar en l’àmbit de la investigació i recerca científica per aconseguir la detecció precoç, amb diagnòstics i tractaments més eficaços que es puguen incorporar al sistema d’atenció sanitària, mitjançant protocols unificats que garantisquen la igualtat d’oportunitats en l’accés als recursos del sistema Públic de Salut. És necessària l’atenció centrada en el pacient, així com establir barems específics de discapacitat que garantisquen millores, tant en l’accés com en l’adaptació als llocs de treball mitjançant noves fórmules d’inserció laboral i unes prestacions socials justes. Per això instem al Govern de l’Estat i a l’Institut Nacional de la Seguretat Social a que tinga en compte les especificitats d’aquesta malaltia quant al reconeixement de la invalidesa i la incapacitat laboral.»
Per finalitzar, Maria Fajardo realça la figura d’AFERVIL «A Vila -real tenim la sort de comptar amb l’associació sense ànim de lucre AFERVIL, l’Associació de Fibromiàlgia i altres malalties reumàtiques, que compta amb un conveni amb l’Ajuntament de Vila -real que ha permés que puguen desenvolupar diverses activitats a la seua seu per fer costat a les persones afectades directa o indirectament per la malaltia. A més, el darrer any han adquirit una llitera d’andulació, que ha suposat una gran inversió per a la entitat, però que resulta de gran utilitat per pal·liar els efectes de la malaltia i es troba a disposició de les sòcies i socis o persones externes. Segons s’explica des de l’Associació es troba infrautilitzada, per la qual cosa cal traure-li un major rendiment i fer-ne difusió des de l’administració pública de la seua existència, benefici i utilitat per millorar les condicions de vida de les persones afectades.»
